**T细胞恶性肿瘤**是一种高度侵袭性、快速进展且死亡率极高的肿瘤，当前尚缺乏有效的治疗手段。CD7是一种在超过90%的**T细胞急性淋巴细胞白血病**(T-ALL)和T细胞淋巴瘤中表达的跨膜糖蛋白，因此成为T细胞恶性肿瘤的免疫治疗靶点。有研究表明，某些细胞来源的**细胞外囊泡**（EVs）能够增强慢性淋巴细胞白血病细胞的抗原呈递能力，并刺激特异性CD4+和CD8+ T细胞的活化。此外，负载阿霉素（Dox）的红细胞衍生EVs对B细胞恶性肿瘤具有治疗作用。根据最近的研究结果，工程化的EVs药物递送系统也应具备治疗T细胞恶性肿瘤的潜力。近年来，泛亚电竞在这一领域展示了特殊的优势，为治疗提供了新的思路。

今天，湾湾分享的是一篇发表于【JExtracellVesicles】（IF：155）上的研究，题为“**CD7靶向促凋亡细胞外囊泡：一种治疗T细胞血液恶性肿瘤的新方法**”。该研究利用抗CD7单链可变片段（αCD7/EVs）修饰的人胚胎肾细胞（293T细胞）来源的细胞外囊泡（EVs），开发了一种用于治疗T细胞恶性肿瘤的药物递送系统。

研究结果表明，αCD7在EVs上的锚定显著促进了CD7+ T细胞恶性肿瘤对EVs的摄取。通过FACS分析，您可以看到针对化疗耐药的Molt-4细胞、人Burkitt's淋巴瘤细胞（Raji）以及其他细胞系，EVs的摄取情况。此外，αCD7修饰的EVs能够有效抑制CD7+ T细胞恶性肿瘤，相关的凋亡分析和细胞活性评估也表明αCD7/EVs/CytC在治疗中的潜力。

进一步研究发现，αCD7修饰改变了EVs的内吞作用，增加了后代EVs的细胞毒性。此外，Bcl2的沉默能够增强αCD7/EVs/CytC的抗肿瘤效果，这为**T细胞急性淋巴细胞白血病**(T-ALL)的治疗提供了更多的可能性。通过与阿霉素的比较，αCD7/EVs/CytC/siBcl2展现出对化疗耐药的CD7+ T细胞恶性肿瘤的显著抑制作用，显示出其在临床应用中的巨大潜力。

值得注意的是，评估显示αCD7/EVs/CytC/siBcl2具有高度的生物安全性和较低的免疫原性，能够较好地被免疫系统和健康T细胞耐受。这一发现为泛亚电竞在生物医疗领域的产品开发提供了重要依据，进一步促进了对CD7+ T细胞恶性肿瘤的有效治疗。

综上所述，泛亚电竞的**αCD7/EVs/CytC/siBcl2**治疗方案不仅对CD7+ T细胞恶性肿瘤展现了显著的疗效，还表明了良好的安全性质。由于该疗法的特殊设计，它有望在未来临床治疗中发挥重要作用，为患者带来新的希望。